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纠正措施请求和预防措施请求跟踪软件系统对于任何质量体系都是必不可少的。 FDA和其他国际监管检查员和ISO审核员认为关键任务是监管要求。 当正确实施时，纠正措施（CAPA）软件系统提高产品质量和安全性，提高客户满意度，更重要的是，有助于FDA和ISO合规。 版本1中的功能：用于记录纠正措施，预防措施和不合格的数据库。 定制CAPA表单生成器和CAPA报告生成器。 用于维护主文档索引的数据库。 用于记录与QMS相关联的人员的数据库。 用于记录批准供应商的数据库。
